基于生产性景观的城市节地生态补偿策略研究

通过对以往紧凑高密度、立体化以及地下空间开发等城市节地策略进行梳理与剖析,结合当前生产性景观的发展趋势,提出城市节地的3项新策略:农业、新能源和复合型生产性景观的生态补偿,其实施方法包括填空、置换、叠加和重构。以城市屋顶为例,对3项新策略的节地与生产潜力进行估算,初步验证其有效性。基于城市生产性景观的生态补偿节地策略兼具经济、生态和社会价值,是未来景观与城市可持续发展领域的新课题。     

紫外光催化辅助SiC抛光过程中化学反应速率的影响

目的为了探究紫外光催化辅助抛光过程中,化学反应速率对SiC化学机械抛光的影响规律。方法通过无光照、光照抛光盘和光照抛光液3种光照方式,研究紫外光催化辅助作用对单晶SiC抛光过程中材料去除率的影响。测量不同条件下光催化反应过程中的氧化还原电位(ORP)值,来表征光催化反应速率,并进行了单晶SiC的紫外光催化辅助抛光实验,考察光催化反应速率对抛光效果的影响规律。结果实验表明,引入紫外光催化辅助作用后,材料去除率提高14%～20%,随着材料去除率的增加,光催化辅助作用对材料去除率的影响程度变小。光照射抛光液方式的材料去除率明显高于光照射抛光盘。不同条件下的抛光结果显示,化学反应速率越快,溶液的ORP值越高,材料去除率越大,表面粗糙度越低。在光照抛光液、H_2O_2体积分数4.5%、TiO_2质量浓度4 g/L、光照强度1500 mW/cm~2、pH=11的条件下,用W0.2的金刚石磨料对SiC抛光120 min后,能够获得表面粗糙度Ra=0.269 nm的光滑表面。结论在单晶SiC的紫外光催化辅助抛光过程中,光催化反应速率越快,溶液ORP值越高,抛光效率越高,表面质量越好。在H_2O_2浓度、TiO_2浓度、光照强度、pH等4个因素中,对抛光效果影响最大的是H_2O_2浓度,光照强度主要影响光催化反应达到稳定的时间。     

氯氧镁钢筋混凝土中涂层钢筋腐蚀的电化学特性

通过Z350电化学工作站,研究了氯氧镁钢筋混凝土中裸露钢筋和涂层钢筋在不同环境中的开路电位、极化电阻及腐蚀电流密度,并且利用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对腐蚀产物进行分析.结果表明:锌美特(XMT)涂层在不同环境中可以很好地保护钢筋免受腐蚀,氯氧镁钢筋混凝土中涂层钢筋在水、氯盐溶液和硫酸盐溶液中的腐蚀电流密度是裸露钢筋的1/35,1/43和1/19;氯氧镁钢筋混凝土中裸露钢筋表面存在疏松多孔的层状和块状腐蚀产物,而涂层钢筋表面只存在点蚀.由此可见,XMT涂层对氯氧镁混凝土中的钢筋有一定的防腐效果.     

水热溶液pH值对AZ91D镁合金表面珍珠质涂层性能的影响

目的研究水热溶液pH值对AZ91D合金基体上珍珠质涂层的成分、形貌、抗腐蚀能力以及细胞相容性的影响。方法使用不同pH条件下(5.8、7、8.8、11.8)的水热反应溶液,在AZ91D基体上水热合成珍珠质涂层。利用XRD、XPS和SEM分析涂层的化学成分以及微观形貌。用电化学测量系统评估材料在模拟体液(Simulated Body Fluid,SBF)中的开路电位和极化曲线。通过细胞计数试剂盒(CCK-8法)和拍摄细胞荧光照片,来检测珍珠质涂层的细胞相容性。结果珍珠质涂层的成分和形貌会随着水热反应溶液pH值的不同而发生明显的变化。电化学腐蚀试验证实,与空白对照试样相比,沉积有珍珠质涂层的样品的OCP值较高,其Jcorr值也减少了近10倍,Ecorr值向正电位方向移动。此外,弱碱性条件下所沉积涂层的耐蚀性最优,其Ecorr(vs.SCE)值提高了0.16V,Jcorr值降低了8.16?10–5A/cm2。细胞相容性测试结果表明,珍珠质涂层不具有毒性,珍珠粉原材料为涂层提供的大量骨生长因子,能够促进成骨细胞的增殖。结论采用水热反应法,成功地在AZ91D合金基体上制得珍珠质涂层,该涂层可以有效地改善镁合金在人体中的耐蚀性和生物相容性。     

青海巴拉哈图—白土沟地区成矿地质特征及找矿潜力分析

巴拉哈图—白土沟地区属于北祁连铜、金、铅、锌成矿带托莱山—大坂山成矿亚带。该区上奥陶统扣门子组中基性—中酸性火山岩、火山碎屑岩及沉积岩系分布广泛,构造发育,岩浆活动强烈,具有良好的成矿地质条件。该区已先后发现红沟中型铜矿、松树南沟中型金矿及多拉隆哇金矿等矿床(点),但是整体上来讲,工作程度依然处于较低水平。本文通过对该区成矿地质条件和已有成矿事实等因素分析,认为在该区寻找多金属矿床仍有很大潜力,建议对该区进一步开展找矿工作。     

基于GIS和最小势能原理的斜坡稳定性三维分析

借助GIS的数据管理和空间分析功能,提出了一个基于最小势能原理的斜坡稳定性三维计算方法。最小势能原理针对滑面和滑体进行系统分析,从而避免了采用常规方法计算所需要的各种假设条件。从三维地质模型中提取滑体几何参数和物理力学参数,可以很方便地计算任意形态滑面的滑坡稳定性系数,三维与二维计算的结果比较证明了该方法的合理性和适用性。     

电位滴定法测定107胶游离甲醛含量

提出了用电位滴定法测定１０７建筑胶中游离甲醛含量的方法。该法快速简便,条件易控制;与差减式碘量法进行比较,结果令人满意。     

Occurrence and formation potential of N-nitrosodimethylamine in ground water and river water in Tokyo

N-nitrosodimethylamine (NDMA), a disinfection byproduct of water and wastewater treatment processes, is a potent carcinogen. We investigated its occurrence and the potential for its formation by chlorination (NDMA-FP_2Cl) and by chloramination (NDMA-FP_2NHCl) in ground water and river water in Tokyo. To characterize NDMA precursors, we revealed their molecular weight distributions in ground water and river water. We collected 23 ground water and 18 river water samples and analyzed NDMA by liquid chromatography-tandem mass spectrometry. NDMA-FP_2Cl was evaluated by chlorinating water samples with free chlorine for 24 h at pH 7.0 while residual free chlorine was kept at 1.0-2.0 mgCl₂/L. NDMA-FP_2NHCl was evaluated by dosing water samples with monochloramine at 140 mgCl₂/L for 10 days at pH 6.8. NDMA precursors and dissolved organic carbon (DOC) were fractionated by filtration through 30-, 3-, and 0.5 kDa membranes. NDMA concentrations were <0.5-5.2 ng/L (median: 0.9 ng/L) in ground water and <0.5-3.4 ng/L (2.2 ng/L) in river water. NDMA concentrations in ground water were slightly lower than or comparable to those in river water. Concentrations of NDMA-FP_2Cl were not much higher than concentrations of NDMA except in samples containing high concentrations of NH₃ and NDMA precursors. The increased NDMA was possibly caused by reactions between NDMA precursors and monochloramine unintentionally formed by the reaction between free chlorine and NH₃ in the samples. NDMA precursors ranged from 4 to 84 ng-NDMA eq./L in ground water and from 11 to 185 ng-NDMA eq./L in river water. Those in ground water were significantly lower than those in river water, suggesting that NDMA precursors were biodegraded, adsorbed, or volatilized during infiltration. The molecular weight of NDMA precursors in river water was dominant in the <0.5 kDa fraction, followed by 0.5-3 kDa. However, their distribution was inconsistent in ground water: one was dominant in the <0.5 kDa fraction, and the other in 0.5-3 kDa. Molecular weight distributions of NDMA precursors were very different from those of DOC. This is the first study to reveal the widespread occurrence and characterization of NDMA precursors in ground water.     

利用双排列CP电阻率测试技术进行垂直铺塑施工质量检测研究

垂直铺塑是水利、建设和环境工程等领域常用的防渗处理手段。在铺塑过程中,由不同原因造成的防渗膜布设深度不够、搭接不好以及划破等质量问题会大大降低防渗膜的防渗效能。对于这种被垂直铺设在地层中二维纤薄体分布形态的探测,是一种非常必要但又急待解决的隐蔽工程施工质量的检测难题。根据垂直布设的防渗膜对人为在地层中建立的静电场的改变,设计了双排列CP电测装置对此进行了三维电阻率探测。理论分析和野外试验表明:在实测电剖面图上低阻异常区和防渗膜的分布区域存在对应关系,异常区的尺度可以反映实际防渗膜布设的尺度;膜间搭接不好形成的裂缝显示高阻异常特征。此外还讨论了对防渗膜分布形态的反映精度及不同排列设置参数对测试结果的影响。研究表明,采用特殊设置的三维电阻率探测技术可以实现对防渗膜在地下垂直分布形态的有效探测。     

水化水泥颗粒表面超塑化剂吸附层分布模型

制备了钙矾石(AFt)、单硫型硫铝酸钙(AFm)和钾长石类单矿物,并研究了三聚氰胺磺酸盐甲醛缩聚物(PMS)、β-萘磺酸盐甲醛缩合物(BNS)及聚羧酸盐(PC)等几种化学成分不同的超塑化剂在其早期水化颗粒表面上的吸附行为.研究发现,zeta电位是决定水泥颗粒表面对超塑化剂吸附量的关键因素.以溶液沉淀析出法人工合成的AFt具有较高的正zeta电位,能吸附大量带负电荷的超塑化剂,AFm仅带少量正电荷,其吸附超塑化剂相对较少,钾长石、氢氧钙石和石膏的zeta电位几乎为零或负值,因而基本不吸附超塑化剂.根据实验结果,笔者认为水化水泥颗粒用马赛克结构表示为最佳,而超塑化剂主要吸附在AF表面上.